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CRISPR Therapeutics AG Letzter Kurs: 60,77 USD vom 7.7.2026
Der Bewertungsscore wurde verbessert: Grundlage ist jetzt der bereinigte Gewinn, bewertet mit dem fairen KGV — einer Mischung aus 60 % Branchen-Referenz und 40 % eigener Kurshistorie. Neu sind auch Kennzahlen auf Basis des Unternehmenswerts (EV). Was sich geändert hat →
200T-Linie Kurs 9,3% über 200T-Linie · ↘ Trend fallend
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Der Bewertungschart beleuchtet drei verschiedene Aspekte des Unternehmens CRISPR Therapeutics.

Die Bewertung von CRISPR Therapeutics:

Die Bewertung des Unternehmens CRISPR Therapeutics basiert im Wesentlichen auf einem Vergleich zwischen dem Aktienkurs - also dem Preis, zu dem die Aktie an der Börse gehandelt wird - und den zugrunde liegenden Fundamentaldaten, hier dem Gewinn pro Aktie. Idealerweise entwickeln sich diese beiden Werte parallel, denn langfristig folgt der Aktienkurs den fundamentalen Kennzahlen des Unternehmens.
Die Herausforderung besteht darin, den richtigen Faktor zu finden, um die Fundamentaldaten so zu skalieren, dass ein aussagekräftiger Vergleich mit dem Aktienkurs möglich ist. Dieser Faktor, der letztlich das faire Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) darstellt, wird hierbei als gewichtete Kombination aus dem empirisch ermittelten Referenz-Dividende und dem historischen Dividende von CRISPR Therapeutics berechnet: 60 % Referenz-Dividende (sektorbasierter Vergleichswert, wie in der Referenz-Darstellung) und 40 % historisches Dividende (Durchschnittswert im dargestellten Zeitraum – verändert sich beim Zoomen). Liegen weniger als 12 historische Datenpunkte vor, wird ausschließlich das Referenz-Dividende verwendet.
Der Streubereich zeigt analog zum fairen Dividende eine gewichtete Kombination: 60 % des empirischen Referenzkanals (Streuung vergleichbarer Unternehmen) und 40 % des historischen Streukanals (tatsächliche Bewertungsschwankung von CRISPR Therapeutics im dargestellten Zeitraum, eine Standardabweichung).

Die Güte der Gewinnentwicklung von CRISPR Therapeutics:

Je stetiger und stärker das Wachstum, desto gesünder hat das Unternehmen in der Vergangenheit gewirtschaftet. Diese Entwicklung kann auf einfache Weise erfasst werden durch die Darstellung des grünen Kanals - je stetiger und steiler, desto besser.

Die Entwicklung der Dividende von CRISPR Therapeutics:

Die Dividende - sofern vorhanden - wird hier im Verhältnis zum Gewinn pro Aktie als rote Linie dargestellt. Dabei sind im Wesentlichen zwei Merkmale erkennbar. Zum Einen kann die

Ausschüttungsquote im Verhältnis zum erwirtschafteten Gewinn pro Aktie

herausgelesen werden. Die Höhe der Auszahlung gibt eine Vorstellung davon, wieviel Puffer vorhanden ist, sollte der Gewinn einmal geringer werden. Bei geringem Puffer wäre die Auszahlung der Dividende dann entsprechend in Gefahr. Eine exakte Aussage hierzu kann aber nur über die Kennzahl Freier Cashflow getroffen werden, da die Dividende grundsätzlich aus dem Freien Cashflow gezahlt wird.
Zum Anderen kann die

Steigerung der Dividende

abgeschätzt werden. Je steiler der Dividendengraph verläuft, desto höher die Dividendensteigerung. Auch Dividendenkürzungen oder -aussetzungen können grafisch erkannt werden.
Stattdessen wird der Chartverlauf mit der Dividendenrendite angezeigt:

Die Entwicklung der Dividendenrendite von CRISPR Therapeutics

wird durch die Grafik im zeitlichen Verlauf dargestellt.
Die Dividendenrendite ist eigentlich nur am Tag des Aktienkaufs interessant. Dann spiegelt sie die Rendite wieder, die man für ein Investment bekommen würde, sofern die absolute Dividende gleich bleiben würde. Viele Investoren nutzen aber die Information der Dividendenrendite für einen möglichen Einstieg in die Aktie. Denn bei fallenden Kursen steigt die Dividendenrendite, auch wenn die Dividende absolut gesehen gleich bleiben würde.
Das aktuelle interpolierte Kurs-Gewinn-Verhältnis
Aktuell zahlt CRISPR Therapeutics AG keine Dividende.
CRISPR Therapeutics AG, ein Gen-Editing-Unternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung genbasierter Medikamente für schwere Krankheiten unter Verwendung seiner proprietären Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9)-Plattform.

Sein CRISPR/Cas9 ist eine Gen-Editing-Technologie, die präzise gezielte Änderungen an der genomischen DNA ermöglicht.
Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio von therapeutischen Programmen für eine Reihe von Krankheitsbereichen, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerative Medizin und seltene Krankheiten.
Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist CTX001, eine geneditierte Ex-vivo-CRISPR-Therapie zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie oder schwerer Sichelzellkrankheit, bei der die hämatopoetischen Stammzellen eines Patienten so verändert werden, dass sie hohe Konzentrationen an fötalem Hämoglobin in Rot produzieren Blutzellen.
Es entwickelt auch CTX110, eine von Spendern stammende, geneditierte allogene CAR-T-Prüftherapie, die auf Cluster of Differentiation 19 positive Malignome abzielt; CTX120, eine von einem Spender stammende geneditierte allogene CAR-T-Prüftherapie, die auf das B-Zell-Reifungsantigen zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom abzielt; und CTX130, eine von Spendern abgeleitete, geneditierte allogene CAR-T-Prüftherapie, die auf Cluster of Differentiation 70 abzielt, um verschiedene solide Tumore und hämatologische Malignome zu behandeln.
Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen VCTX210, einen geneditierten, aus immunevasiven Stammzellen gewonnenen Produktkandidaten zur Behandlung von Typ-1-Diabetes; und verfolgt verschiedene In-vivo-Geneditierungsprogramme, die auf Erkrankungen der Leber, Lunge, Muskeln und des zentralen Nervensystems abzielen.
Es unterhält strategische Partnerschaften mit Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc. und Capsida Biotherapeutics

CRISPR Therapeutics AG wurde 2013 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Zug, Schweiz..

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