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Sein führender Produktkandidat ist HDP-101, das in der Phase-I/IIa-Studie zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom eingesetzt wird.
Es entwickelt HDP-102 zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms; HDP-103, ein ATAC-Kandidat zur Behandlung von metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs; HDP-104 für Tumore; und HDP-XX zur Behandlung von soliden/hämatologischen Tumoren.
Das Unternehmen entwickelt auch MGTA-ATACs für HSCs, Konditionierungsprogramme zur Behandlung von Blutkrebs/genetischen Krankheiten; TAK-ATACs für die Onkologie; und TLX250-CDx, ein diagnostischer Antikörper für die bildgebende Diagnostik von Nierenkrebs in Phase-III-Studien; Urothelkarzinom oder Blasenkrebs in Phase-I-Studie; und dreifach negativer Brustkrebs in einer Phase-II-Studie.
Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen TLX250 (Girentuximab), einen therapeutischen Antikörper, der sich in einer Phase-II-Studie für Patienten mit fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom befindet; RHB-107, ein oraler Serinprotease-Inhibitor, der sich in Phase-II/III-Studien zur Behandlung von COVID-19 sowie zur Behandlung von fortgeschrittenem Cholangiokarzinom befindet; und LH011 für Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Es hat eine Lizenzvereinbarung und strategische Partnerschaft mit Huadong Medicine Co., Ltd. für die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für HDP-101 und HDP-103 in Asien.
Das Unternehmen war früher unter dem Namen Wilex AG bekannt und wurde im Oktober 2017 in Heidelberg Pharma AG umbenannt.
Die Heidelberg Pharma AG wurde 1997 gegründet und hat ihren Sitz in Ladenburg, Deutschland..